职位描述
化学药生物药生产管理GMP认证执业药师执业中药师执业西药师
岗位内容:
1. 制定药品生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3. 管理药品生产现场,确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训生产人员,执行生产操作,保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况,做出正确的决策。
任职要求:
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上药品生产管理经验,熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实,了解医药工业相关法规。
1. 制定药品生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3. 管理药品生产现场,确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训生产人员,执行生产操作,保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况,做出正确的决策。
任职要求:
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上药品生产管理经验,熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实,了解医药工业相关法规。
工作地点
菏泽市-定陶区-鲁西新区陈集镇镇江路2818号

工作地点

公司信息
沈药合泽药业(山东)有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
工商信息
企业名称 沈药合泽药业(山东)有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 吴丹辉
经营状态 存续
成立时间 2023-11-28
注册资本 5000万元
认证资质
营业执照信息
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更新时间 6月28日


