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上海浦东北蔡

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小分子化合物合成

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上海浦东川沙新

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海外引才服务岗

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岗位职责：1.拓展并维护海内外各类人才渠道，建立合作关系并保持正常沟通机制；2.参与研究高精尖产业领域全球高新企业、高层次人才研究，掌握重

上海浦东张江

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工作职责1.负责治疗性抗体的分子及细胞水平体外筛选平台建立；2.负责体外药理药效实验设计、验证和优化，支持肿瘤学/免疫学项目和药物研发；3.

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荣昌生物制药(烟台)

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药品临床研究

学习及逐步实践CRA的工作内容，包含但不限于以下岗位职责的掌握：岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作；2、确保试验严格按照方案、

上海浦东潍坊新村

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北京夸克侠

26届-上海-CRC临床研究协调员 (MJ001034)

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工作职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作；2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作；3、协助研究者完成伦理

上海浦东康桥

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医药研发项目

Base地:全国范围均可沟通，部分城市可Homebase一、岗位职责:1、管理和培训CRC在医院现场开展工作;2、负责制定项目计划和里程碑计划及项目财务计

上海浦东康桥

卫诗艳·人事经理

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国内专利流程

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专利/商标/知识产权

岗位职责：1.负责处理公司各类知识产权的申请、授权、变更、转让、维护、知识产权保护和纠纷等事宜；2.紧密跟进研发项目，与研发团队深入合作，围绕

上海浦东周浦

股份制企业

任女士·人事主管

SCRA/CRA-上海(J10587)

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药品临床监查

岗位职责:1.负责临床试验各潜在中心的研究前访视；2.协助并配合项目经理组织和召开研究者会议；3.协助研究者进行研究中心的机构立项、伦理审查

上海浦东周浦

龙女士·人事主管

上海艾力斯医药

临床监查员CRA-上海

8000-16000元

药物临床研究

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岗位职责：1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批

上海浦东上钢新村

焦建洁·HRBP

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药品临床监查

岗位职责:1、根据临床试验相关SOP、相关法规和技术指导原则，参与试验方案设计或可行性评估，提供操作层面的优化建议，完成药品临床试验的伦理资

上海浦东张江

李岚岚·人事经理

体内高级研究员（校招）（储备干部）(J11868)

2.5-3.5万·13薪

岗位职责:1、尽快熟悉并掌握医药研发知识及公司运营体系；2、参与靶点验证及早期分子发现相应生物评价工作，构建和优化相关疾病的动物模型，确保

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江先生·HRBP

江苏恒瑞医药

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科技项目申报

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岗位职责：1.研究并收集行业相关的各类国家和地方扶持政策，提出项目申报建议；2.协助完成科技项目立项分析、申报对策的拟定等工作事宜；3.辅导

上海浦东张江

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9000-12000元

蛋白纯化工艺

岗位职责：1.负责分子蛋白、酶等原料质量控制的相关检定；2.独立完成蛋白表达系统的构建；3.负责原料在功能端的相关验证工作并按要求输出各类技

上海浦东周浦

曹女士·人事专员

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1.5-2.5万

-行业经验：5年以上医药行业销售经验，其中3年以上上市后CRO/临床研究服务销售管理经验；-业绩要求：主导过3个以上上市后项目签约-客户网络：在

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岗位职责：1、负责制定公司整体医学战略规划，明确医学领域的发展方向、核心任务与实施路径，确保医学工作与公司整体战略高度契合2、负责定期对医

上海浦东周浦

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岗位职责：1、开展市场调研，积极寻找潜在目标客户；2、不定期参加学术会议，及时了解行业动态，搜集有价值的市场和客户信息；3、负责公司业务的推广

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1.核心品宣物料设计企业画册与产品样本设计：负责公司形象画册、产品线综合样本、单页产品规格书等各类印刷品的设计与排版，确保信息层级清晰、

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海外工作机会

律师事务所

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岗位职责:1、负责公司药品BD业务（licensein为主）法律支持，参与项目尽调、合同起草、审核或修订工作，并定期跟踪BD项目后续履约风险。2、负责公司

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文案经理的工作是帮助科技企业做项目咨询顾问，主要帮助企业完成申报资料的准备。任职要求：1、吃苦耐劳，踏实好学，能承担较大工作压力，具有良好

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一、职位名称立项调研及项目管理负责人二、职位描述作职责说明：1.科研管理：基于AI药械平台建设需求和战略目标规划，分解战略举措及项目。推进IT

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深圳清华大学研究院

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