更新于 3月4日
职位描述
化学药质量体系管理生产管理GMP认证执业药师
任职要求:
大专以上学历，两年以上工作经历，制药相关专业
岗位职责：
1、负责管理生产环节的产品工艺、验证、批记录等工作
2、负责生产技术类SOP及相关记录的编制及修订，并负责对批生产记录进行收集和整理；
工作地点
门头沟区北京双吉制药有限公司
公司信息
北京双吉制药有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
北京双吉制药有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京万辉药业集团重组改制而成的新型多元股份制制药企业.法人股东北京医药集团有限责任公司，所占股份为20%,7个自然人股东所占股份为80%。公司地处北京市门头沟石龙工业开发区，交通便利，环境优美，占地面积36100平方米，建筑面积为10065平方米,厂区面积为11000平方米,预留面积约为4500平方米,是生产药品的上佳天然环境。公司拥有四条生产线,配置了先进的制药、栓剂设备，严格规范的质量管理体系，并于2004年4月29日正式通过了GMP认证，2014年5月通过了新版GMP认证，2016年1月28日眼膏剂通过了GMP无菌认证公司大力推行现代化管理体制。本着“质量第一，诚信为本”的原则 ;遵循服务于患者、服务于客户、服务于社会的信条 ;刻守“关爱生活，相伴健康”的企业宗旨，力求把公司建成一流的特色型制药企业。
工商信息
企业名称 北京双吉制药有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 刘炳立
经营状态 存续
成立时间 2003-12-19
注册资本 800万元
认证资质
营业执照信息
