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临床项目经理PM

1.6-2.4万
  • 北京 朝阳区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医疗器械监查GCP证书药品临床监查新药仿制药中药生物药化学药
【岗位职责】
1. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。
2. 负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,保障机构按照方案和适用的法规进行研究,跟踪落实临床试验全过程;
3. 负责研究预算的制定, 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。
4. 跟进临床试验进度和质量,核查临床试验中数据的合法性、准确性和完整性,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;
5. 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;
6. 对研究过程中的不良事件跟踪、上报、保障受试者权益;
7. 定期归纳并提交监查报告;定期整理更新研究者文件夹;
8. 与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系,确保相关人员或机构顺畅沟通,维护良好关系;
9. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
【任职要求】
1. 本科及以上学历;
2. 临床、医药类相关专业;
3. 5年以上临床试验研究工作经验;
4. 熟悉GCP及相关法律法规;熟练应用各种Microsoft office软件;英语良好,能借助工具查阅有关文献资料,英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍;
5. 良好的沟通能力及团队合作精神;良好的书面及口头表达能力;
6. 能适应出差的工作要求;
7. 有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。

工作地点

工作地点
北京朝阳区远洋·光华国际C座景华南街5号10层1009
位置图标
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公司信息

北京劢迪可可医学技术有限公司

未融资 · 100-299人 · 卫生服务、医疗设备/器械 已审核 已审核

12 个在招职位

公司介绍

北京劢迪可可医学技术有限公司是国内一流的医疗服务企业,拥有深厚的专业背景,是一家以医疗产品注册为基础的医疗产品技术咨询服务的公司。专门提供医疗器械产品注册服务,帮助客户完成医疗器械产品注册,包括产品注册方案制定,标准编写,产品检测,国内临床试验等,现已为国内外近百家企业提供了咨询服务,服务客户遍及欧州,美国,日本,韩国等国家集合优秀人才和多种资源,与众多医疗机构通力合作,致力于为全世界众多医疗企业提供优质而专业的服务。我们在医疗器械咨询行业经验超过10年,资源优化共享为迎接医疗行业更大的发展机会,营造更大的服务平台,致力于提供最优质最专业的医疗器械咨询服务。我公司总部设立在北京,苏州、南京、宁波、深圳、泰州设立分公司以及分支机构,在张家港建设的产业园区也即将落成,未来将覆盖医疗器械各个产业模块。公司除为每一位员工提供合理健全的福利保障制度外,还为您提供一个富挑战性和广阔发展空间的工作机会。如果您对我们所从事的事业拥有浓厚兴趣,我们热切期待您的加入!公司地址:北京市朝阳区景华南街5号 远洋.光华国际C座10层福利待遇:基本工资+绩效工资+全勤奖+年终奖,入职即缴纳五险一金(需取得毕业证),周末双休,朝九晚五,加班补助,带薪年假,带薪病假,定期体检,专业培训,员工旅游,节假日福利,员工生日会,每一位员工每年均有职级晋升的机会

工商信息

企业名称 北京劢迪可可医学技术有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 何家驹
经营状态 存续
成立时间 2016-03-03
注册资本 1000万元
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认证资质

营业执照信息

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