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职位描述
三类医疗器械有源医疗器械无源医疗器械
岗位职责
1、质量管理体系的策划和组织实施；
2、推进质量管理体系的建设与完善；
3、指导和监督企业质量管理工作，审核企业质量控制流程及制度规范；
4、质量问题或事故处理
任职要求
本科及以上学历
三类医疗器械行业10年以上经验
具有YY/T 0287（ISO 13485）或 GB/T19001 （ISO9001）内审员证书或外审员证书
工作地点
北京市大兴区生物医药基地永旺西路26号院中关村医疗器械园11号楼
工作地点
公司信息
阿迈特医疗器械(北京)股份有限公司
未融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
北京阿迈特医疗器械有限公司是由留学欧、美的生物医学专家创立的，以3D多轴精密打印技术为平台，从事可降解血管支架产品研发的高科技医疗器械公司。公司最大特点是拥有自己的核心专利技术，其中“3D打印完全可吸收外周血管支架”拥有完整的自主知识产权，填补了国内空白。公司以研发和提供创新产品为患者服务为目的，以成为国际知名公司为目标。因此公司特别重视吸引各类人才加入和对公司内部人员的培养，希望吸引和培养出一批能够与公司一起成长，具有国际视野的高水平管理，产品研发，产品生产和市场推广的骨干人员。在此基础上，公司还将不断开发及生产科技含量高、拥有自主知识产权的新产品来满足人类健康生活的需求。公司的愿景是“让我们的产品成为医生和患者的首选”。工作地点：北京大兴区生物医药基地中关村高端医疗器械园企业网站：www.ametcorp.com
工商信息
企业名称 阿迈特医疗器械（北京）股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 刘青
经营状态 存续
成立时间 2011-04-15
注册资本 2979.33万元
认证资质
营业执照信息
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