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现场QA(J10606)

5000-7000元
  • 成都 郫都区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

现场监控现场QAGMP无菌制剂
岗位职责:
1、对生产系统(主要是无菌制剂生产)进行过程监控及结果(包括工艺卫生情况)复核;
2、负责跟踪产品质量趋势,发现异常趋势进行分析、调查;负责做好质量监控记录和相关台帐 ;
3、参与风险识别/原因调查、风险评估并采取有效的CAPA进行风险控制过程;
4、负责对CAPA的实施进行后续确认,以确保CAPA实施的有效性。
任职要求:
1、药学相关专业,2年以上GMP药企QA工作经验;
2、有良好的GMP管理意识,有较好的沟通表达、语言组织能力;
3、工作积极主动、责任心强、讲原则、有团队合作精神;
4、能熟练使用电脑办公软件;
5、能接受一定强度的夜班。

工作地点

工作地点
郫都区成都苑东生物制药股份有限公司(高新西区制造基地)
位置图标
完善简历

公司信息

苑东生物

未融资 · 500-999人 · 医药制造、学术/科研、卫生服务 已审核 已审核

54 个在招职位

公司介绍

成都苑东生物制药股份有限公司是一家以研发创新驱动的,集化学原料药、高端化学药及生物药研发、生产、销售于一体的高新技术企业,公司成立于2009年,下设7家全资子公司,现有员工一千四百余人。公司于2020年9月在上海证券交易所科创板挂牌上市(股票简称:苑东生物,股票代码:688513)。 苑东生物始终坚持“以患者为中心,为人类健康沐浴阳光”的企业使命,依托持续的技术创新,逐步建立起国内领先、符合国际标准的研发技术及产业化平台,重点布局麻醉镇痛领域,同时兼顾心脑血管、肿瘤、儿童用药、内分泌等重大疾病领域,先后实现了30余个化学药制剂产品和20余个化学原料药产品的产业化。已上市的制剂产品中包括5个国内首仿产品,24个通过一致性评价产品,9个产品中选国家药品集中采购。公司原料药产品中,10余个化学原料药产品已出口国际市场。 苑东生物以研发创新驱动,近年来,持续保持高比例的研发投入打造研发核心竞争力(近三年平均研发投入:20%)。公司研发中心建有国家企业技术中心、博士后科研工作站、四川省药物固态工程技术研究中心等多个研究平台;建立了药物晶型技术平台、缓控释技术平台、特药技术平台、创新药技术平台、临床试验平台等关键技术平台;拥有药物晶型集成创新与产业化技术、创新化合物结构设计合成与评价集成技术、缓控释技术与迟释技术、鼻喷给药制剂技术、制备工艺设计与精益控制技术、mRNA 原料合成技术等6大类核心技术,组建了一支多元化、国际化、专业化的研发团队。凭借国内领先的研发实力,公司先后主持国家重点研发计划2项,国家重大新药创制专项5项,累计承担国家及省部级课题50余项,获得授权国内外发明专利近100项,其中国际专利15项。在聚焦领域,苑东生物以全球化视野布局60多个在研项目,其中创新药项目占比约16%,5个创新药项目分别正在进行I期到III期临床试验。同时,已布局多个ANDA高端制剂品种,其中2个高端注射剂项目已经获得FDA受理。 苑东生物建立了成熟且完善的营销体系,拥有覆盖全国的营销网络和具备专业化学术推广能力的营销团队,确保了公司销售规模持续增长。 苑东生物高度重视质量控制,原料药已通过FDA现场检查、欧盟认证及美国、日本多个客户的审计。按照NMPA、EMEA、FDA等药政要求建设的国际化研发与生产基地——硕德药业,其多条生产线已获得《药品生产许可证》。 苑东生物曾先后获得 “国家技术创新示范企业”、“国家绿色工厂”、“国家知识产权示范企业”、“新中国成立70周年医药产业骄子企业”、“中国医药研发产品线最佳工业企业”、“中国医药工业最具成长力企业”、“四川省科技进步二等奖”等荣誉;荣登“中国医药创新企业百强”、“中国化药研发实力20强”、“中国药品研发综合实力50强”、“中国化药企业百强”、“科创板上市公司100强”等榜单。 苑东生物始终秉承“阳光、价值、创新、高效”的价值观,以“服务大众,成就自我,成为最受尊重和信赖的医药企业”为愿景,致力于成为全球麻醉镇痛领域领军企业。未来,公司将加快技术创新和国际化战略实施步伐,坚持以小分子创新药为重点和生物药谋发展的战略实施路径,以满足临床需求为己任,为患者提供更多、更安全、疗效更确切的高端化学药和生物药品,为人类健康沐浴阳光。 招聘部联系电话:028-67585127 邮箱:hr@eastonpharma.cn

工商信息

企业名称 成都苑东生物制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市、自然人投资或控股)
法人代表 王颖
经营状态 存续
成立时间 2009-06-01
注册资本 1.77亿元
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认证资质

营业执照信息

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