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生产QA

6000-8000元
  • 北京 大兴区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职

职位描述

医疗器械体系医药生产医疗设备/器械/耗材
1、负责车间文件、记录的管理工作(收集、整理、监督执行、初审、修订等)。

2、负责部门验证文件起草,并完成验证数据整理及报告编制。

3、负责批生产记录的审核和归档管理。

4、负责根据生产计划下达生产指令,并安排实施。

5、负责生产过程中的工艺管理,监督各项生产工艺纪律执行。

6、参与产品工艺的技术改进,与相关技术人员解决生产过程中所遇到的技术问题。

7、负责收集生产工序控制、产量、成本控制、质量控制等数据,及时反馈异常情况。

8、负责统计本部门员工考勤,对接各部门成本数据。

9、负责部门质量体系自查及整改。

10、接受上级领导安排的其他工作。

工作地点

工作地点
大兴区北京中科太康科技有限公司
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完善简历

公司信息

北京中科太康科技有限公司

未融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材 已审核 已审核

17 个在招职位

公司介绍

北京中科太康科技有限公司 ,成立于2017年3月,主要从事生物医学材料、医疗器械的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让等。现有三类无菌医疗器械新产品已完成了商业化生产前的工艺研究、安全性研究并商业化生产。 公司成立之初就非常关注高分子吸附材料的聚合与应用人体中清除毒素的研究。目前市场上此类产品的应用以“一次性血液净化装置”为主,现有市场上产品存在较多的生物相容性问题。而我公司正是抓住了这一契机,研究出生物相容性好、副作用少的产品用于广大的肾病患者。第一期产品以广谱毒素吸附产品为主,后续将研发、生产定向毒素清除吸附剂、加药治疗毒素吸附剂、基因治疗毒素吸附剂等系列产品。 目前我公司已与中科院过程所、北京化工大学、北京科技大学及多家科研机构达成了战略合作协议,为后续的产品开发提供相应的技术支持与成果转化。

工商信息

企业名称 北京中科太康科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人独资)
法人代表 龙颖剑
经营状态 存续
成立时间 2017-03-06
注册资本 100万元
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认证资质

营业执照信息

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