更新于 4月2日
职位描述
1.负责制定并不断完善质检部规章制度，确保公司各项规章制度的执行和落实；
2.负责公司产品质量标准的建立，并在日常工作中不断完善和修订公司产品质量标准；
3.协助研发部针对即将开展的项目制定原料含量测定作业指导书，指导并监督在线检测人员对项目原料进行含量测定，协助研发部对检测结果进行分析判断；
4.负责督促质检部外购检测人员做好外购标准物质的纯度检测工作，针对合格品及时反馈至仓储部和相关销售人员，针对不合格品及时反馈至采购部和相关销售人员；
5.负责协调研发部项目在线检测与外购标准物的纯度检测工作，提高质检部检测效率；
6.负责公司产品的送外检测，做好送外检前文献查询，样品准备工作，检测结果分析后共享，与相关部门人员沟通，及时跟进提供后续技术服务，做好送外检测费用统计，及时报销；
7.负责销售部产品售后问题的处理，必要时安排部门内部人员的复测、送外检测或协助采购部与供应商沟通相关技术和质量问题；
8.负责入库产品ERP送检编辑工作，并将检测报告制作成产品COA报告上传至ERP系统；
9.做好日常部门内部试剂耗材的申购与领用工作，统计每月使用情况：并于每月初向财务报送上月质检部财务数据；
10.组织部门人员培训，提升部门人员理论基础和实验操作水平，监督部门人员做好仪器设备的日常维修与定期维护。
任职要求：
1、药学、中药学等相关专业，大专及以上学历；有分析化学、药物分析等理论背景；
2、熟练掌握常用分析检测方法，有波普解析、核磁工作经验者优先考虑；
3、良好的团队协调及管理能力、有质量检验工作经验优先；
3、能熟练使用Excel、word等相关办公软件
4、沟通能力良好，责任心强，勤奋好学，有较强的团队协作能力。
工作地点
公司信息
未融资 · 20-99人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
成都瑞芬思德丹生物科技有限公司前身为成都瑞芬思生物科技有限公司，于2010年3月成立。为科技型高新技术企业，是国内最专业的天然药物活性成分定制生产厂家，专注于植物中药标准品对照品研发；在植物提取行业拥有10年以上的植物活性单体研发生产的丰富经验。公司的主营业务包括：中药对照品标准品生产供应；天然产物活性单体生产供应；天然药物活性成分定制研发；现代植物化学组分提取分离；植物提取物有效部位分离定制生产；民族药、民间药活性成分定制开发；天然产物工业化提取整体解决方案供应商。面向全球草本植物、木本植物、水生植物、水培植物、多肉植物、观花植物、观叶植物等各类植物种属及部分动物类药用部位的开发研究。 尤其在天然药物活性成分的提取研发生产上具有专业优势，我们有1500多种库存产品，所有的产品都有严格质量体系控制，符合ISO9001的质量体系，产品纯度HPLC大于98%、99%，能够提供COA（包括HPLC）、NMR、MS和MSDS数据，主要供应毫克（Mg）/克（g）级及少量千克（kg）级实验研发用产品，可根据客户需求进行包装。 公司技术力量雄厚，技术人员均为行业领域长期从事各类中草药单体分离纯化经验丰富的技术人员；内部采用ERP软件系统化管理；公司有稳定的道地药材供应商，根据产品的含量要求可以从原药材产地直接采集、预处理为试验生产所用，从原药材供应到实验室工艺开发各环节严格按照ISO9001的质量体系进行规范和运作，保证了产品的质量，同时，公司拥有专业的技术团队和市场营销团队，配备为客户服务售后的技术人员，解决客户在产品使用过程中的一些问题。 公司产品及业务应用于植物新药研发、中药饮片质量控制、中药材源头质控、医药企业、化妆品、保健品、等领域的研究实验；公司成功服务过上千家知名企业，产品质量稳定，远销欧、美、日、韩、印等40多个国家，并得到客户和同行的一致好评。 “提供高品质产品、促进中药现代化发展、为人类健康做出贡献”是本公司始终追求的目标和坚定的责任！
