本科
3-5年
QA、QC
药品临床研究
新药
岗位职责:1、负责制定项目稽查计划;2、按照公司规定的稽查流程负责对国际多中心和国内临床试验项目进行稽查,对临床试验文件、临床试验用物料及
北京 朝阳 八里庄
南斗医药(北京)
民营
20人以下
技术服务
朱女士·人事经理
高回复率
立即沟通
医疗器械监查
GCP证书
CRC
年度培训计划
提供培训
工作职责:1-参与/主导制定、维护和改进公司政策、作业程序。2-负责发现临床部政策、作业程序的运行、维护和归档过程中存在的缺陷。3-负责就作业流
南京 浦口 顶山
南京赛兴医疗
民营
20-99人
学术/科研
蔡女士·HRBP
高回复率
立即沟通
本科
1-3年
药品临床监查
GCP证书
五险一金
年底双薪
股票期权
带薪年假
定期体检
周末双休
节日福利
员工旅游
岗位职责:1.负责计划并实施稽查,完成稽查报告,以及跟进偏差纠正和预防措施的实施;2.负责审核和回顾质量体系,以及相关偏差纠正和预防措施的
苏州 虎丘
苏州韬略生物
C轮
股份制企业
20-99人
生物/制药
丁女士·行政
今日活跃
立即沟通
本科
1-3年
Ⅱ期
Ⅲ期
稽查
GCP
培训活动
内部培训
GCP/ICH-GCP和相关药政管理法规指导下,质量经理完成以下工作:1、监督各部门研究过程及各项工作是否符合SOP要求,发现并总结SOP执行过程中的问
北京 朝阳 朝外
北京舒曼德医药科技开发
民营
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
王紫妍·人事经理
今日回复7次
立即沟通
本科
3-5年
药品临床研究
QA
质量稽查经理
质量保证经理
新药
仿制药
化学药
生物药
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
工作职责1.主导公司临床试验项目的稽查计划制定与执行,覆盖I-IV期临床试验及BE项目,确保试验过程符合GCP、NMPA及国际法规要求。2.独立完成临
苏州 工业园区
北京君合正诺医药
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
刘玲·人事经理
今日回复7次
立即沟通
临床稽查经理(QA)

1.5-2万·13薪

本科
1-3年
质量控制
岗位职责:1、协助部门负责人建立临床质量管理体系(cQMS)2、建立、更新及维护临床质量部的相关SOPs;3、定期审阅临床部门的SOP是否符合现行法规及
北京 朝阳
北京化药科创医药科技
A轮
民营
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
李女士·HR
今日活跃
立即沟通
临床稽查员

6000-10000元

本科
3-5年
II期
III期
临床稽查
稽查报告撰写
经常出差
NMPA
GCP
医药制造
学术/科研
技术服务
岗位职责:1.接收并分析申办方或CRO公司发来的稽查需求(包括试验方案、中心情况、稽查范围等),明确稽查重点,做好现场准备。2.独立前往临床试验
北京 海淀 羊坊店
北京筚路蓝缕药业
民营
20-99人
生物/制药
李女士·人事经理
立即沟通
硕士
1-3年
药品临床监查
中药
生物药
岗位描述:1.负责完成相应的稽查工作,协助合规检查,按需支持内部稽查、监管机构检查、论证临床试验质量工作;2.负责完善临床试验质控体系、流程
北京 丰台 东铁匠营
北京同仁堂
国企
100-299人
生物/制药
孙叶迪·人力资源
立即沟通
本科
3-5年
药品临床稽查
岗位职责:1、熟悉GCP法规,按照临床试验相关法规及公司SOP要求,定期(每个项目每周一次)与临床部收集、整理、核查各项目过程文件,及完成项目归档
北京 通州 台湖
北京科创鼎诚医药
民营
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
郭玲·人事经理
高回复率
立即沟通
临床稽查经理QA

1.8-2.3万·13薪

本科
5-10年
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
SOP
CQMS
组织培训
职责描述:1、负责撰写稽查相关的SOP及内容更新,并组织培训;2、负责对临床试验项目进行稽查,包括研究机构和公司内部文件,发现问题并给予建议,
石家庄 裕华 建通
北京博润阳光
民营
500-999人
医药研发/生产外包(CXO)
芮先生·HRBP
今日活跃
立即沟通
本科
5-10年
临床试验
稽查
CQMS
差旅
FSPLocalPharma工作地点:上海/杭州/北京岗位概要作为临床质量保证的关键成员,将负责支持临床试验质量管理体系的改进,主导发现项、问题与风险
上海 静安 南京西路
赛纽仕医药咨询(上海)
外商独资
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
卞女士·高级招聘专员
立即沟通
临床稽查总监

2.5-4万·13薪

本科
5-10年
药品临床稽查
岗位培训
技能培训
岗位职责(1)负责临床质量保证部临床稽查SOP体系的建设、完善和维护。(2)负责临床医学、临床运营、临床药物警戒SOP的构建、完善和维护。(3)负责临
北京 丰台 看丹
北京普祺医药
已上市
民营
100-299人
生物/制药
吕萌·人力资源经理
立即沟通
临床稽查主管

1-1.8万·13薪

本科
3-5年
药品临床研究
QA
QC
中药
Ⅱ期
Ⅲ期
岗位职责:1、制定年度/项目临床稽查计划,独立开展临床试验全过程稽查,确保符合GCP、ICH法规及公司SOP要求。2、识别临床试验中的重大风险和质量
长沙 岳麓 麓谷
方盛制药
已上市
上市公司
1000-9999人
生物/制药
刘女士·HRBP
今日回复4次
立即沟通
本科
1-3年
临床稽查
质量保证
质量管理
药品临床监查
医疗器械监查
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
岗位职责:1.负责制定临床试验项目稽查计划并组织实施;2.负责对临床试验项目进行稽查,包括研究中心、供应商以及公司存档文件等,评价试验是否
广州 天河 新塘
博济医药
已上市
上市公司
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
温女士·HR
今日回复23次
立即沟通
本科
3-5年
临床稽查
药品临床监查
新药
化学药
Ⅱ期
Ⅲ期
项目培训
职责描述:1.负责公司质量管理体系的维护和改进,组织、推动质量管理体系组织实施和持续改进。2.负责临床项目中异常问题的分析解决。3.协助稽查
南京 鼓楼 幕府山
南京引光医药
民营
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
王女士·HR
今日回复50+次
立即沟通
本科
3-5年
药品临床研究
QA
质量稽查经理
质量保证经理
新药
仿制药
化学药
生物药
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
工作职责1.主导公司临床试验项目的稽查计划制定与执行,覆盖I-IV期临床试验及BE项目,确保试验过程符合GCP、NMPA及国际法规要求。2.独立完成临
杭州 拱墅 祥符
北京君合正诺医药
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
刘玲·人事经理
今日回复7次
立即沟通
大专
3-5年
GCP证书
职位描述岗位职责:1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2、可同时负责多个方案、研究中
合肥 庐阳 三孝口
盛恩医药
民营
100-299人
医疗设备/器械/耗材
戢女士·HR
今日回复32次
立即沟通
临床稽查员-合肥

9000-13000元·13薪

本科
1-3年
药品临床研究
化学药
生物药
Ⅱ期
Ⅲ期
生物/制药
六险一金
周末双休
年底双薪
各类奖金
出差补贴
过节费
日常团建
岗位职责:1、确保临床研究全过程按照试验方案、SOPs、GCP(或ICH-GCP)执行;2、按照公司规定的稽查流程负责对国际多中心和国内临床试验项目进行稽
合肥 蜀山 高新区
北京合源汇丰医药
民营
300-499人
医药研发/生产外包(CXO)
王礼云·人事专员
今日回复9次
立即沟通
本科
1-3年
生物样本检测经验
临床试验监查或稽查经验
培训学习
1.按中心要求办理相关证明/委托文件,完成稽查前试验方案、稽查方案以及相关SOP培训学习;2.根据分工,按照《稽查方案》完成中心稽查,向稽查组长
宜昌 夷陵区 龙泉镇
宜昌人福药业
股份制企业
1000-9999人
生物/制药
李文歆·人事经理
今日回复1次
立即沟通
硕士
1-3年
药品临床监查
岗位职责:1.严格按照稽查流程,对临床试验文件、临床试验用物料及试验现场开展全面稽查工作,确保临床试验过程合规、数据真实准确;2.按公司要求
上海 闵行 华漕
正大天晴药业集团
合资
10000人以上
生物/制药
梁女士·招聘运营
今日活跃
立即沟通
本科
3-5年
五险一金
带薪年假
补充医疗保险
定期体检
餐补
绩效奖金
交通补助
通讯补助
QAActivities·Plan,scheduleandperforminternal,clientandvendorauditsandreviewsasrequiredinordertoassurethatclinicalstudiesmanagedbyR
上海 黄浦 南京东路
诺思格(北京)医药
合资
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
郭女士·HR经理
立即沟通
本科
中药
新药
Ⅱ期
Ⅲ期
仿制药
化学药
GCP认证
GCP证书
岗位要求:1、协助项目经理组织多中心临床研究者会议;2、承担临床试验项目所负责中心的伦理审查工作;3、承担临床试验项目所负责中心的监查工作;
苏州 工业园区
玉森新药
民营
100-299人
生物/制药
陆樱如·人事经理
立即沟通
本科
1-3年
药品临床监查
临床稽查
岗位职责:1、负责临床试验项目稽查,以确保试验按照试验方案、法规、SOPs进行,发现问题并提出建议,及时提交稽查报告;2、负责研究中心HIS系统、药
石家庄 裕华 长江
石家庄以岭药业
已上市
上市公司
10000人以上
生物/制药
李女士·招聘主管
立即沟通
临床稽查经理

1.5-2.5万·13薪

本科
3-5年
药品临床研究
呼吸内科研究
内科研究
神经科研究
新药
Ⅱ期
Ⅲ期
主要职责:1、负责临床研究项目的质量管控2、协助CQMS体系日常管理和维护3、协助临床研究中心和质量保证部的培训任职要求:1、临床医学或药学专业
北京 大兴 荣华街道
舒泰神
股份制企业
500-999人
生物/制药
刘女士·人事经理
今日活跃
立即沟通
QAM临床稽查经理

1.6-2.6万·13薪

本科
3-5年
肿瘤研究
内分泌
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
新药
化学药
生物药
InpartnershipwiththeQualityAssuranceLead(QAL),theAssociateQualityAssuranceManager(AQAM)willsupporttheimplementationandmanagementof
北京 朝阳 八里庄
博纳西亚(杭州)医药
B轮
民营
300-499人
医药研发/生产外包(CXO)
张女士·招聘经理
今日回复50+次
立即沟通
硕士
临床稽查管理
一、主要岗位职责1.负责组织、制定、更新临床试验质量管理体系中的相关SOP和流程文件;2.制定项目稽查计划并组织实施,提供稽查报告和整改意见,
成都 双流 永安
成都蓉生药业
国企
500-999人
生物/制药
蒲先生·HR
立即沟通
本科
3-5年
药品临床研究
QA
质量稽查经理
质量保证经理
新药
仿制药
化学药
生物药
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
工作职责1.主导公司临床试验项目的稽查计划制定与执行,覆盖I-IV期临床试验及BE项目,确保试验过程符合GCP、NMPA及国际法规要求。2.独立完成临
北京 丰台 玉泉营
北京君合正诺医药
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
刘玲·人事经理
今日回复7次
立即沟通
本科
1-3年
GCP证书
稽查报告
新药
仿制药
化学药
生物药
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
NMPA
GCP认证
岗位职责:1.接收并分析申办方或CRO公司发来的稽查需求(包括试验方案、中心情况、稽查范围等),明确稽查重点,做好现场准备。2.独立前往临床试验
北京 海淀 羊坊店
北京筚路蓝缕药业
民营
20-99人
生物/制药
李女士·人事经理
立即沟通
本科
3-5年
CQA
临床质量管理
临床稽查
GCP
岗位概述:稽查和调查部成员,主要负责现场稽查及问题调查。一、工作职责:1.严格执行公司和部门的规章制度、临床质量文件的要求,协助合规检查;2.
上海 浦东 张江
江苏恒瑞医药
已上市
股份制企业
10000人以上
生物/制药
师女士·HRBP
立即沟通
本科
业务合规
临床试验稽查
临床质量管理
项目培训
提供培训
1.负责公司质量管理体系的维护和改进,组织、推动质量管理体系组织实施和持续改进。2.制定稽查计划,组织临床试验稽查工作,撰写稽查报告,审核预
北京 朝阳
北京博诺威医药科技
民营
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
王欢·人事经理
今日回复15次
立即沟通

临床稽查招聘信息

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