更新于 4月14日
职位描述
中药生产管理GMP认证
岗位职责：
1、负责编制车间工艺管理相关制度、SOP等，并组织落实；
2、负责批记录管理、生产数据统计分析、员工培训等；
3、负责生产现场检查、偏差处理等，确保符合GMP要求；
4、负责生产技术管理，有创新意识，能参与并承担工艺的研究开发等
任职要求：
1、本科以上学历，药学类相关专业；
2、熟悉GMP管理，有2年以上药品生产管理的工作经验，优秀的应届生亦可；
3、能适应轮休和倒班，有验证相关工作经验优先；
4、良好的数据统计分析、学习能力；
5、良好的计划、协调、沟通、组织、执行和人际交往能力。
6、反应敏捷，善于处理生产现场的突发事件
1、负责编制车间工艺管理相关制度、SOP等，并组织落实；
2、负责批记录管理、生产数据统计分析、员工培训等；
3、负责生产现场检查、偏差处理等，确保符合GMP要求；
4、负责生产技术管理，有创新意识，能参与并承担工艺的研究开发等
任职要求：
1、本科以上学历，药学类相关专业；
2、熟悉GMP管理，有2年以上药品生产管理的工作经验，优秀的应届生亦可；
3、能适应轮休和倒班，有验证相关工作经验优先；
4、良好的数据统计分析、学习能力；
5、良好的计划、协调、沟通、组织、执行和人际交往能力。
6、反应敏捷，善于处理生产现场的突发事件
工作地点
杭州钱塘区浙江康莱特药业有限公司-东门6号大街11号路口
公司信息
公司介绍
济民可信创建于1999年，制药历史可追溯至上世纪五十年代，现有员工12000余名，总部位于中国南昌，在江西、北京、上海、江苏、浙江多地设有产业平台和研发机构。2017年，集团营业收入突破237亿元，跻身中国制药工业100强第6位、中国医药工业100强第10位。秉承创新驱动的战略方针，公司专注于现代中药、化学药、生物制剂、保健品的研发、生产和销售，拥有7家制药基地、1座国际级博士后工作站、1个获CNAS认证的国家级实验室、2个省级工程技术中心，并在海外设立新药研发团队。当前，集团在心脑血管科、肾科、肿瘤科、抗感染及急救药物领域取得丰硕成果，核心产品“金水宝”、“醒脑静”、“康莱特”、“悉能”、“立幸”、“黄氏响声丸”、“九华痔疮栓”等在全国细分品类拥有较高市场份额。济民可信始终坚持“济世惠民、信待天下”的企业使命，积极投身社会公益慈善事业，各项慈善捐助累计3.17亿元，并荣获中华慈善总会“中华慈善突出贡献奖”。展望未来，济民可信将继续提供值得信赖的医药产品与诊疗服务，为提高人类的健康水平和生命质量而不懈努力！
工商信息
企业名称 江西济民可信集团有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 李义海
经营状态 存续
成立时间 2000-07-12
注册资本 3000万元
认证资质
营业执照信息