更新于 4月10日
职位描述
药品QC化学药中药医药制造
岗位职责：
1、负责仪器组日常检品的检验，包括不限于成品、原辅包、中间产品等涉及HPLC、GC、AAS项目的检测；
2、负责仪器组涉及分析方法的确认、验证与转移；
3、负责包干区的管理；
4、负责相关仪器的维护；
5、其他组长安排的工作。
任职资格：
1、教育背景：大专及以上学历，药学及相关专业；
2、工作经验：在制药行业实验室不低于2年的工作经验；
3、知识技能：熟悉《中国药典》凡例、通则及通用检测方法项下的相关规定；
1、负责仪器组日常检品的检验，包括不限于成品、原辅包、中间产品等涉及HPLC、GC、AAS项目的检测；
2、负责仪器组涉及分析方法的确认、验证与转移；
3、负责包干区的管理；
4、负责相关仪器的维护；
5、其他组长安排的工作。
任职资格：
1、教育背景：大专及以上学历，药学及相关专业；
2、工作经验：在制药行业实验室不低于2年的工作经验；
3、知识技能：熟悉《中国药典》凡例、通则及通用检测方法项下的相关规定；
4、技术技能： 掌握HPLC、GC、AAS操作及维护相关技能，并具备对上述仪器小型故障的处理能力
5、综合素质：执行力强，有良好的职业道德和操守；具有强烈的责任感，原则强。
5、综合素质：执行力强，有良好的职业道德和操守；具有强烈的责任感，原则强。
工作地点
温江区成都倍特得诺药业有限公司科林西路66号
公司信息
成都倍特药业股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 医药制造
已审核
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 苏忠海
经营状态 存续
成立时间 1995-10-10
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息