更新于 4月14日
职位描述
现场QA医药制造
岗位职责：
1、按照GMP和公司质量管理体系中相关规定，监督、检查整个生产过程和公用系统
2、监督检查物料、成品贮存管理
3、监督检查各操作人员对岗位操作法、工艺规程、人员卫生、工艺卫生
4、负责成品、制药用水（洁净区各使用点）、手指菌、洁净服的取样工作
5、负责车间洁净区环境的监测工作
6、协助QA主管审核批生产、批检验记录（产品、原辅料、包装材料），并做好相应的统计
任职要求： 大专以上学历，药学或相关专业，1年以上QA工作经验（有注射剂、无菌制剂生产或QA工作经验优先）
职位福利：五险一金、加班补助、带薪年假、定期体检、节日福利
工作地点
成都郫都区科新路6号
公司信息
成都普什制药有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
成都普什制药有限公司成立于2007年7月，现位于成都高新技术开发西区西部园区，占地面积80余亩。目前拥有10条BFS无菌生产线，年产量达5亿支。 公司是一家专业从事BFS技术，研发、生产、销售无菌药品的国家高新技术企业，是国际BFS技术协会中国大陆地区第一家会员单位。公司坚持走专精特新发展之路，以BFS无菌生产技术为主线，长期致力于眼科疾病药物的研发与生产，同时拓展BFS技术在多种制剂上应用。主要产品有：塑料安瓿小容量注射剂、单剂量滴眼剂、多剂量滴眼剂、化妆品（化妆水、玻尿酸次抛原液）等无菌制剂，“普润盈”健康品牌已得到了社会各界的广泛认同和赞誉，其中玻璃酸钠滴眼液临床销量排名全国第一。力争成为BFS无菌技术的领军企业。
工商信息
企业名称 成都普什制药有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 张英杰
经营状态 存续
成立时间 2007-07-05
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息