职位描述
QA
岗位职责：
1、对生产过程的生产区域进行质量监控，确保符合法规及公司的质量要求;
2、核查批生产指令，批包装指令，根据生产计划审核原辅料领用及使用情况;
3、对职责相关的记录文件进行检查、整理、归档;
4、监督现场关键控制点以及卫生等;
5、质量问题、偏差调查和不合格品处理;
6、异常情况、重点问题及时向上级汇报同时完成其他QA事务。
2、核查批生产指令，批包装指令，根据生产计划审核原辅料领用及使用情况;
3、对职责相关的记录文件进行检查、整理、归档;
4、监督现场关键控制点以及卫生等;
5、质量问题、偏差调查和不合格品处理;
6、异常情况、重点问题及时向上级汇报同时完成其他QA事务。
任职要求：
1、专科及以上学历，生物、药学、制剂、药品生产质量管理相关专业；
2、能适应早中班；
3、一年以上同行业相关工作经验。
五险一金，免费工作餐，集体宿舍。
展开该职位详情
工作地点
浙江省杭州市钱塘区一号大街1号
工作地点
公司信息
杭州澳亚生物技术股份有限公司
未融资 · 300-499人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
杭州澳亚生物技术股份有限公司（“澳亚生物”）是一家集产、学、研为一体，以无菌冻干粉针剂为主导产品的现代化制药企业。自1993成立以来，遵循“以人为本、质量为先”的可持续发展战略，澳亚生物已经逐渐从小型、简单的冻干生产，走向复杂、规模化的无菌生产模式，为客户提供全方位的无菌生产解决方案。 公司占地面积40000多平方米，拥有员工400多名，其中各类专业技术人员占60%以上，有一支热爱事业、勇于开拓和创新的专业团队。公司建有5个通过国家2010版GMP认证的无菌生产车间，年产能力接近5亿瓶，是目前国内大型的冻干粉针剂委托加工企业。 我们澳亚生物严格遵守安全第一、质量为先、惠及患者的质量方针，多年来致力于研究和生产高质量，优疗效的化学类、生物类等药品，为保障民生，发展民族医疗产业添砖加瓦，为国产高端药品走向世界而努力。
工商信息
企业名称 杭州澳亚生物技术股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 黄少峰
经营状态 存续
成立时间 1993-02-23
注册资本 6500万元
认证资质
营业执照信息
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