北京-临床监查员（CRA）

岗位职责：
1、根据 GCP 及公司 SOP 规定进行试验监查工作；
2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；
3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况；
5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。
任职要求：
1、本科以上学历，临床医学、护理学或药学相关背景；有相关行业优秀工作经验的，学历可放宽至专科以上；
2、具备完整的三类项目的全临床流程经验，熟悉临床监查的流程和工作内容，熟悉相关项目的特点和技术资料；
3、英语熟练，熟练运用 Word 、 Excel 、 Powerpoint 等办公软件；
4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，具备诚恳踏实、敬业进取的个人品质；
5、能够适应经常出差，具有良好的的应变能力能力和一定的抗压能力，具备较强的独立工作能力及团队合作精神；
6、坐标北京者优先考虑。
职位福利：五险一金、交通补助、餐补、通讯补助、12薪