职位描述
国产器械注册进口器械注册ISO9001ISO13485
岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的注册工作,确保符合相关法规要求
2. 与团队合作,完成上级交付的注册任务
3. 持续优化注册流程,提升工作效率
1. 负责医疗器械产品的注册工作,确保符合相关法规要求
2. 与团队合作,完成上级交付的注册任务
3. 持续优化注册流程,提升工作效率
任职要求:
1.本科及以上学历,3年以上相关工作经历,熟悉医疗器械产品的注册流程
2.具备出色的沟通能力,能够高效完成任务
3. 能够积极融入团队,共同推进项目
4.具有良好的学习能力,不断提升个人技能
1.本科及以上学历,3年以上相关工作经历,熟悉医疗器械产品的注册流程
2.具备出色的沟通能力,能够高效完成任务
3. 能够积极融入团队,共同推进项目
4.具有良好的学习能力,不断提升个人技能
工作地点
济南平阴县欧莱博智造工厂

工作地点

公司信息
鑫贝西控股集团有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 医疗设备/器械
已审核
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更新于 4月10日

