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8000-15000元·13薪

仿制药注册

【岗位职责】1.协助进行注册策略制定与规划：根据公司目标，协助创新药在国内的全生命周期注册策略制定，包括IND、NDA及各类沟通交流。基于项目

成都双流永安

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四川汇宇悦迎医药

新药注册经理

1.2-1.8万

能力优秀者，可不限制工作地线上居家办公。岗位职责：1、负责药品注册申报资料的撰写、审核与整理，确保符合国内外相关法规要求；2、制定国内外药品

成都锦江春熙路

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深度制耀(北京)

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2-4万·13薪

医药注册项目

专业技术服务

工作职责1.负责新药注册申报医学相关材料的撰写，确保符合监管机构法规要求。2.负责临床试验方案、研究者手册、临床总结报告等临床研究文件的撰

成都双流华阳

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注册事务负责人

1.8-2.5万

仿制药注册

进口药品注册

一、岗位名称：注册事务负责人（RegulatoryAffairsDirector）二、岗位定位：本岗位为公司核心管理岗位，向首席医学官（CMO）直接汇报，牵头搭建并落地

成都双流永安

成都安泰康赛生物

国际注册经理/副经理

2-4万·15薪

进口药品注册

岗位职责:1、全面负责公司产品在美国、欧盟和其他法规市场的国际认证工作。2、负责公司产品的国际注册工作，并参与制定注册策略。3、建立符合国际G

成都郫都德源

陈女士·人力资源高级专员

成都倍特药业

6000-12000元

仿制药注册

化学原料药

岗位职责：1、负责药政信息的及时跟踪、整理，可以开展药政信息的内部传达宣贯工作；2、协助药品申报资料（含电子提交资料、发补资料等）注册板块资

成都双流永安

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成都诺和晟泰生物

国际注册主管(J10490)

1.4-2万

岗位职责:1、负责公司国际项目的注册申报，包括注册策略制定，资料撰写，审核及递交，申报模板的制定及维护，审评过程管理，按照既定时限获得批准，

成都双流永安

邓柯蓬·人事经理

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注册经理/主管

1.3-1.8万·14薪

化学原料药

仿制药注册

岗位职责1、负责组织公司项目注册资料的整理、编写、审核、递交以及注册检验工作的开展以及跟进，并与相关监管机构进行沟通。2、负责国际项目进行

成都金堂淮口

徐旋旋·人力资源专员

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四川多瑞药业

药品注册（中药）

1-2万·13薪

中药创新药

一、岗位职责1、负责公司中药创新药项目的注册申报工作，涵盖新药申报、补充申请、再注册等全流程，跟进申报进度，确保资料合规递交、顺利获批。2、梳

成都双流华阳

医疗设备/器械

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四川微流控

6000-10000元

进口药品注册

仿制药注册

岗位职责：1.负责制剂/原料项目国际注册申报资料撰写、审核、提交，及缺陷答复、变更维护等；2.协调研发、生产、质量等跨部门资源，收集整理注册所需

成都大邑晋原

徐女士·人事主管

今日回复2次

圣诺生物制药

1.5-2.5万

仿制药注册

岗位职责：一、制度流程建设1、参与编制注册相关的制度、流程、规范，根据实际运行情况对各项制度、流程进行优化完善。二、注册管理1、组织注册申报资

成都双流永安

张女士·HR专员

成都可恩生物

国内注册工程师（创新药方向）

8000-15000元·13薪

仿制药注册

【岗位职责】1.协助进行注册策略制定与规划：根据公司目标，协助创新药在国内的全生命周期注册策略制定，包括IND、NDA及各类沟通交流。基于项目特

成都双流永安

李女士·HRBP

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四川汇宇悦迎医药

注册事务总监

3-5万·14薪

岗位职责：1.负责制定中国（NMPA）、及其他国家新兴市场的疫苗全球注册策略，规划符合ICH、WHO预认证要求的注册路径。2.主导创新型疫苗的差异化注

成都双流永安

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复星安特金(成都)生物制药

6000-12000元·14薪

英语、翻译

岗位职责：1.主要负责英文信息检索及英文申报资料的汇总、整理与校稿工作；2.负责涉外会议、沟通等场景的英文翻译任务；3.负责跟踪目标国家/地区

成都郫都犀浦

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成都施贝康生物医药

审批专员（医药）

4000-6000元·13薪

一、岗位职责1、证照办理：快速推进公司门店“5证”（营业执照、药品经营许可证、执业药师注册证、食品备案/经营许可、二类医疗器械备案/三类器械许可

成都青羊文家

段女士·人事经理

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好医生集团

6000-10000元

仿制药注册

【任职资格】1.药学本科以上学历，1年以上药企注册、质量保证或研发注册相关工作经验；2.了解欧洲、美国和中国注册法规和流程，熟悉CTD格式资料编

成都温江天府

卢自立·人力资源部经理

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7000-12000元·13薪

二、岗位职责1、化药注册资料管理：负责化药（改良型新药优先）注册申报资料的收集、整理、撰写、审核及归档，严格遵循CTD格式、CDE技术指导原则及国

成都双流永安

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四川迈可隆生物

1.2-1.6万·15薪

气相色谱仪

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高效液相色谱仪

紫外分光分度计

负责项目质量研究方面的相关工作，指导组员完成质量相关研究工作；撰写和审核相关质量相关方案；分析实验室规范管理，接受注册研制现场核查；项

成都温江天府

廖勇发·行政

启阔生物医药科技(四川)

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1.5-2万

气相色谱仪

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岗位职责：1.负责药物研发过程中整体质量研究实验的设计，制定质量研究计划，解决项目质量难题，建立并制定相关质量标准；2.统筹团队开展药物质

成都双流永安

今日回复1次

成都诺和晟泰生物

药理毒理研究员

8000-10000元

职位描述：1、硕士研究生及以上学历；2.药理学、医学、生物学等相关专业，具有一定工作经验优先；3.良好的英文专业文献阅读及书写能力；4.良好的沟

成都双流永安

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产品规划经理

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医药研发项目

岗位职责：一、产品管理规划与管理：1、根据公司现有产品，结合技术领域及疾病领域，通过深度调研，完成产品管线规划，确保与公司整体战略目标一致；

成都武侯石羊

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AI 驱动 CRO 商务拓展 / 战略客户经理

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医药批发/零售

岗位职责1.前沿业务开拓作为AI赋能型业务战略伙伴，依托公司领先的生成式AI多智能体平台，深度洞察市场趋势与客户核心需求，与国内外知名药企、

成都金牛荷花池

丁沛苁·hr专员

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深度制耀(北京)

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中药经典名方研发

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工作职责1，负责中药研发项目的统筹管理，组织、指导制定研发计划、组建团队、参与制定研究方案、协调推动工作进度；2，组织立项，能提出中药及天然

成都金牛金泉

今日回复50+次

药品注册主管

9000-13000元·13薪

仿制药注册

进口药品注册

岗位职责：1、熟悉药品注册流程，协助分管领导汇总、编写、整理新药申报的资料，格式修改，完整性审核，按时限规定，提交注册申请；2、注册维护工作，及

成都双流永安

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成都双流永安

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成都温江天府

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成都双流华阳

医疗设备/器械

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百试达(上海)医药

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成都双流华阳

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成都倍特药业

质量研究员

6000-10000元

岗位职责：1、负责起草分管仪器设备标准操作规范（SOP），按照SOP要求正确熟练操作各种仪器；2、根据项目安排、实验方案，完成各项实验任务，并做好相

成都双流永安

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