本科
3-5年
新药注册
仿制药注册
CDE
CTD资料
内部培训
【岗位职责】1.协助进行注册策略制定与规划:根据公司目标,协助创新药在国内的全生命周期注册策略制定,包括IND、NDA及各类沟通交流。基于项目特
成都 双流 永安
四川汇宇悦迎医药
已上市
上市公司
1000-9999人
生物/制药
李女士·HRBP
今日回复13次
立即沟通
本科
3-5年
新药注册
IND
FDA
NMPA
内部培训
能力优秀者,可不限制工作地线上居家办公。岗位职责:1、负责药品注册申报资料的撰写、审核与整理,确保符合国内外相关法规要求;2、制定国内外药品
成都 锦江 春熙路
深度制耀(北京)
C轮
外商独资
100-299人
产业互联网平台
曹女士·医学资源副总监
今日活跃
立即沟通
硕士
5-10年
中药创新药
新药注册
一、岗位职责1、负责公司中药创新药项目的注册申报工作,涵盖新药申报、补充申请、再注册等全流程,跟进申报进度,确保资料合规递交、顺利获批。2、梳
成都 双流 永安
四川微流控
其它
20-99人
医疗设备/器械/耗材
蒋圆圆·HR
高回复率
立即沟通
国际注册专员

1-1.5万·13薪

本科
5-10年
新药注册
仿制药注册
进口药品注册
化学原料药
FDA
EMA
IND
NDA
BLA
国际注册经验
申报经验
内部培训
职位概要:主导从产品立项至上市后全生命周期的注册规划、资料撰写、申报跟踪、风险评估及合规维护;建立健全公司注册管理体系,确保项目高效推进
成都 锦江 沙河
启阔生物医药科技(四川)
民营
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
廖勇发·行政
高回复率
立即沟通
药品注册专员

7000-12000元·13薪

本科
1-3年
新药注册
二、岗位职责1、化药注册资料管理:负责化药(改良型新药优先)注册申报资料的收集、整理、撰写、审核及归档,严格遵循CTD格式、CDE技术指导原则及国
成都 双流 永安
四川迈可隆生物
A轮
民营
20-99人
医疗设备/器械/耗材
何女士·人事行政
今日回复5次
立即沟通
注册主管

1.2-2.4万·13薪

本科
3-5年
药品注册
小核酸药物
新药注册
岗位职责:1、负责创新药注册的相关申报资料的撰写、整理以及形式、立卷和技术审查工作,跟踪遴选过程和结果,及时沟通。2、负责申报品种注册进度的
成都 双流 永安
成都安礼特医药
民营
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
唐先生·招聘主管
立即沟通
注册主管/经理

1.5-3万·13薪

硕士
5-10年
新药注册
进口药品注册
岗位职责:1、负责药品申报资料的整理和内部审核;2、负责品种注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪;3、与药监主管部门和药品注册相关部门的沟通协
成都 双流 永安
成都佩德生物医药
天使轮
民营
20-99人
生物/制药
罗女士·人资负责人
今日活跃
立即沟通
药品注册员

8000-12000元

本科
1-3年
新药注册
GCP
内部培训
岗位职责1.负责持续跟踪药品注册和药品新技术相关法规、技术指导原则及行业动态,完成重要法规解读及内部培训,确保注册策略符合最新监管要求;
成都 双流 华阳
成都世联康健生物
民营
20-99人
生物/制药
田烨·人事经理
立即沟通
国际注册专员/主管

1.3-2.3万·14薪

硕士
3-5年
新药注册
国际注册
组织培训
专业培训
五险一金
带薪年假
年度体检
节日福利
提供专业培训
专业培训机会
一、岗位职责1.国际注册策略与规划:根据公司产品开发计划,制定欧美(FDA、EMA)及新兴市场(如东南亚、南美等)的注册策略与时间表,评估注册路径及
成都 郫都 犀浦
成都施贝康生物医药
民营
20-99人
生物/制药
肖女士·人力资源
今日回复2次
立即沟通
注册QA

5000-7000元

本科
新药注册
五险一金
有制药企业注册/QA岗位经验优先;应届本科研究生亦可药学、制药工程、化学等相关专业,本科及以上。定居邛崃及周边优先。五险一金、双休、宿舍、食堂
成都 邛崃 文君
成都欧康医药
股份制企业
100-299人
生物/制药
杨先生·人力资源助理
今日回复1次
立即沟通
本科
5-10年
新药注册
岗位职责1、负责放射性药品国内注册申报资料撰写、整理及提交(IND/NDA);2、实时追踪FDA/EMA/NMPA临床指南更新,参与研究多区域(中/美/欧)临床研
成都 双流 黄甲
成都纽瑞特医疗
D轮及以上
民营
300-499人
生物/制药
李女士·HR
立即沟通
本科
3-5年
新药注册
仿制药注册
内部培训
【岗位职责】1.协助进行注册策略制定与规划:根据公司目标,协助创新药在国内的全生命周期注册策略制定,包括IND、NDA及各类沟通交流。基于项目
成都 双流 永安
四川汇宇悦迎医药
已上市
上市公司
1000-9999人
生物/制药
王菊·经理
今日回复39次
立即沟通
本科
3-5年
新药注册
中药
生物制品
岗位职责:1、跟踪NMPA、ICH、FDA、EMA等全球主要药监机构的监管动态,建立与药监、行业非临床专家的沟通网络,获取药品非临床研究的前沿监管趋势信
成都 金牛 金泉
康弘药业
已上市
上市公司
1000-9999人
生物/制药
陈女士·HRBP
今日回复42次
立即沟通
本科
3-5年
仿制药注册
新药注册
岗位职责:1、负责公司项目的注册申报,包括注册策略和计划的制定,资料撰写,eCTD制作及递交,缺陷信答复,按照既定时限获得批准,及上市后变更管
成都 双流 永安
苑东生物
民营
500-999人
生物/制药
邓柯蓬·人事经理
今日回复1次
立即沟通
硕士
3-5年
仿制药
医药研发项目
新药
化学药
生物药
医药注册项目
项目管理
化学
有机化学
药学
医药研发
职位概要:制定和实施公司总体战略与年度经营计划;建立和健全公司的管理体系与组织结构;主持公司的日常经营管理工作,实现公司经营管理目标和
成都 温江 天府
启阔生物医药科技(四川)
民营
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
廖勇发·行政
高回复率
立即沟通
药品注册

6000-10000元

本科
3-5年
新药注册
进口药品注册
仿制药注册
岗位职责:1.负责制剂/原料项目国际注册申报资料撰写、审核、提交,及缺陷答复、变更维护等;2.协调研发、生产、质量等跨部门资源,收集整理注册所需
成都 大邑 晋原
圣诺生物制药
民营
300-499人
生物/制药
徐女士·人事主管
今日回复11次
立即沟通
本科
10年以上
化学原料药
新药注册
仿制药注册
进口药品注册
管理培训
1.负责原料药相关项目的注册启动和协调;制定国内国际产品申报策略,跟踪申报计划和进度。2.撰写、审核国内外药政申报资料,确保注册申报药政符
成都 武侯 肖家河
博腾制药
已上市
上市公司
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
梁先生·人力资源高级专员
今日回复34次
立即沟通
本科
5-10年
新药注册
进口药品注册
国际注册
岗位职责:1、全面负责公司产品在美国、欧盟和其他法规市场的国际认证工作。2、负责公司产品的国际注册工作,并参与制定注册策略。3、建立符合国际G
成都 郫都 德源
成都倍特药业
民营
1000-9999人
生物/制药
陈女士·人力资源高级专员
今日回复19次
立即沟通
药品注册

8000-15000元

本科
3-5年
新药注册
仿制药注册
GLP
GMP
GCP
岗位职责:1、负责在研项目上市注册全流程管理,包括制定注册计划、推进落地等2、负责跟踪国内外药品注册相关法规、技术指导原则等,及时解读更新
成都 温江 金马
四川明欣药业
民营
500-999人
生物/制药
杨女士·HR
立即沟通
本科
3-5年
固体制剂
口服制剂
注射制剂
全周期管理:负责创新药制剂项目从立项、研发到中试放大、技术转移的全过程管理,确保项目按时间、预算和质量目标交付。跨部门协同:领导跨职能团
成都 双流 华阳
成都赜灵生物医药
C轮
股份制企业
100-299人
学术/科研
饶女士·人事经理
今日活跃
立即沟通
质量研究员

8000-15000元

本科
1-3年
生物药
细胞
方法开发
QPCR
ELISA
岗位职责:1、负责新药研发过程中新产品质量研究的方法开发、验证及优化等工作。2、完成实验记录,起草实验报告、验证方案、验证报告等文件。3、负责
成都 双流 永安
睿健毅联医药科技(成都)
B轮
民营
20-99人
生物/制药
钱女士·人事专员
今日回复32次
立即沟通
研发项目负责人

1.3-1.8万·13薪

硕士
5-10年
新药研发
中药研发
中药创新药研发
一、岗位职责1、协助研发项目总监整体推进公司中药创新药项目的执行与落地。2、负责研发过程中的方案设计、进度管控、风险识别及问题解决,确保研
成都 双流 永安
四川微流控
其它
20-99人
医疗设备/器械/耗材
蒋圆圆·HR
高回复率
立即沟通
药品注册主管

9000-15000元·13薪

本科
3-5年
仿制药注册
进口药品注册
岗位职责:1、熟悉药品注册流程,协助分管领导汇总、编写、整理新药申报的资料,格式修改,完整性审核,按时限规定,提交注册申请;2、注册维护工作,及
成都 双流 永安
成都药宜立康医药
民营
20-99人
生物/制药
李杨倩·人事经理
今日回复11次
立即沟通
硕士
3-5年
中药
生物制品
新药注册
岗位职责:1、跟踪NMPA、ICH、FDA、EMA等全球主要药监机构的监管动态,建立与药监、行业临床专家的沟通网络,获取药品临床研究的前沿监管趋势信息,
成都 金牛 金泉
康弘药业
已上市
上市公司
1000-9999人
生物/制药
陈女士·HRBP
今日回复42次
立即沟通
本科
3-5年
涉外专利代理
涉外专利流程
医疗类
生物/制药
专利/商标/知识产权
职位描述:1、负责项目CN、EP、US障碍专利无效/干扰/异议/挑战可行性评估,形成具体评估报告;2、在项目开发过程中,基于项目组需求,对项目组提供的
成都 双流 永安
四川汇宇悦迎医药
已上市
上市公司
1000-9999人
生物/制药
王菊·经理
今日回复39次
立即沟通
新药研发总监

4-6万·13薪

博士
5-10年
化学药研发
新药研发
岗位职责:1、负责创新药靶点评估和立项,完成药物靶点筛选、调研和评估工作,筛选出高潜力靶点,负责对药物靶点和新药开发项目进行理论、技术以及
成都 双流 永安
成都佩德生物医药
天使轮
民营
20-99人
生物/制药
罗女士·人资负责人
今日活跃
立即沟通
本科
1-3年
中药经典名方研发
中药二次研发
中药复方研发
中药工艺研发
中药质量标准研究
中药稳定性研究
中药药理研究
中药新药研发
气相色谱仪
液相色谱仪
高效液相色谱仪
一、岗位要求及工作内容1.负责中药新药质量标准的研究与建立,包括性状、鉴别、检查、特征/指纹图谱、浸出物、含量测定等项目的方法开发与验证;2.
成都 温江 永宁
四川浦华中药
民营
100-299人
生物/制药
牛女士·人事经理
今日回复5次
立即沟通
高级毒理经理

2-2.5万·14薪

硕士
5-10年
毒理研究
新药
肿瘤药物
技术培训
岗位职责:1、主导小分子创新药临床前毒理研究全流程管理,确保项目科学合规推进。2、筛选、评估并管理CRO合作机构,监督试验执行符合GLP及国内外
成都 武侯 石羊
海创药业
已上市
合资
100-299人
生物/制药
汤芸菱·招聘培训经理
今日回复23次
立即沟通
博士
细胞生物学
岗位职责:1、负责候选药物的体外药效与作用机理研究工作,包括不限于起草和执行研究计划、撰写方案和报告。2、负责生物大分子活性检测方法的开发
成都 双流 华阳
成都赛璟生物医药
天使轮
民营
20-99人
生物/制药
谢女士·人力资源经理
立即沟通
药物警戒

1.5-2.5万·14薪

本科
3-5年
不良事件
药品警戒
医学评估
临床试验安全
临床研究
一、岗位职责:1.体系搭建与维护:建立、健全并持续优化公司的药物警戒体系,确保符合NMPA(国内)及FDA/EMA/ICH(国际)等法规要求;制定、修订药物警
成都 武侯 肖家河
海博为药业
A轮
民营
100-299人
生物/制药
代女士·人事专员
今日回复18次
立即沟通

成都新药注册招聘网招聘信息

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