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1.负责公司小分子化药+生物药（小核酸药、mRNA疫苗、多肽药）的注册申报工作；2.要求有完整的创新药（化药生物药均可）国内+国际（FDA）申报注册经历

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仿制药注册

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1、大学本科或以上学历，药学、分析、化学或相关专业。2、从事国内外注册工作5年以上工作经验。3、熟悉现行各国药典的最新要求，如中国药典，USP，EP，

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仿制药注册

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岗位职责：1、熟悉药品管理及注册法规等，对药品申报流程、注册法规有全面的了解；2、负责药品注册及药品补充申请的相关事务，负责药品注册资料的

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eCTD注册事务经理(J10708)

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岗位职责:·eCTD资料编制，递交与管理-审核，编制及验证eCTD格式的注册申报资料。-支持中国、美国、澳大利亚等地区的eCTD递交工作，包括网关提交、

北京昌平史各庄

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1、负责公司细胞药物中工艺和设备验证研究方案制定，指导进行各项工作开展2、负责细胞药物注册申报全套资料准备，递交，监管沟通与审评应对3、负

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岗位职责：1、行业与产品相关法规的收集、整理与汇总。2、产品注册计划制定与执行。3、产品注册资料组织与编制。4、产品注册会议与活动的组织、召集与

北京通州台湖

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仿制药品申请

仿制药注册

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化学原料药

1、药学/化学/化工及相关专业本科以上学历，具有3年以上药品注册或5年以上药品研发工作经验。能力出众的人员，熟练规范掌握注册软件的填写，熟练

北京北臧村

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岗位职责：1、收集政府部门与企业相关政策及行业动态，学习相关政策，根据指南分析进行项目申报；2、协助项目负责人，参与新兽药证书项目申报、可研

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国健清科生物医药科技（北京）有限责任公司进行干细胞成药招聘注册专员：招聘岗位：细胞药临床注册专员工作地点：北京招聘要求：1.硕士及以上学历

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岗位职责1、负责根据法规流程拟定公司内部中药注册相关流程和技术标准；2、负责组织拟定中药项目注册相关工作。任职要求1、中药或药学相关专业，

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1.负责研究国内外农药登记法律法规及政策变化，按照国家的登记要求进行登记资料的分析、整理、撰写相关报告，有登记相关经验者优先考虑；2.负责

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岗位职责注册申报管理1、负责创新药的IND（临床试验申请）、NDA（新药上市申请）等注册文件的撰写、整理与提交，确保资料符合国内外法规要求。协调研

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欢迎各药企离退休老师来公司参加面试（公司提供环境幽雅的午休场所）该职位每年会有与审评中心资深主审老师不少于40次的面对面培训、学习的机

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工作职责：1.负责药品国际注册资料的整理、编译、审核和申报等工作；2.负责与国外药品监管相关机构的信息沟通；3.负责跟进掌握海外国家药品监督

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